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2024年 5月31日 12:00

機能性見直し検討会 医師の診断「因果関係不明」報告、法令に基づく行政に転換へ

 機能性表示食品制度は、健康被害報告やGMP(製造管理基準)の義務化で、安全性や品質を担保する。健康被害報告は、「医師の診断」で機能性表示食品に起因、もし

2024年 5月 9日 12:00

機能性見直し検討会 GMPの被害報告強化へ、「サプリメント法」制定の必要性も

 小林製薬製造の「紅麹」の健康被害問題を受けた消費者庁の検討会は、品質管理に向けたGMPの活用、健康被害収集・報告体制の強化を視野に入れる。業界団体、消

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